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熔噴布過濾效率測試儀/口罩過濾檢測設(shè)備 紡織服裝專用儀器

產(chǎn)品時間:2024-06-01
型號:
熔噴布過濾效率測試儀/口罩過濾檢測設(shè)備可快速,準(zhǔn)確的測量過濾防護(hù)裝備及材料的過濾效率??梢喳}性氣溶膠或是油性氣溶膠做測試載體,符合美國職業(yè)安全與健康局 NIOSH標(biāo)準(zhǔn)的要求。

熔噴布過濾效率測試儀/口罩過濾檢測設(shè)備 紡織服裝專用儀器 的詳細(xì)介紹

熔噴布過濾效率測試儀/口罩過濾檢測設(shè)備可快速,準(zhǔn)確的測量過濾防護(hù)裝備及材料的過濾效率。可以鹽性氣溶膠或是油性氣溶膠做測試載體,符合美國職業(yè)安全與健康局 NIOSH標(biāo)準(zhǔn)的要求。
自動濾料測試儀采用技術(shù)和微處理器控制,設(shè)計有好的用戶界面和設(shè)置方式,能簡化培訓(xùn)和操作,測試完成結(jié)果直接顯示,直觀方便。

符合標(biāo)準(zhǔn):
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護(hù)裝置
EN 143 呼吸防護(hù)器.微粒過濾器.要求、檢驗和
標(biāo)志JMOL 日本防護(hù)口罩標(biāo)準(zhǔn)
GB 19083 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求
GB2626 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 32610 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范
YY0469 醫(yī)用外科口罩
YY0969 一次性使用醫(yī)用口罩

基本參數(shù):
氣溶膠類型:PAO,DOP,DEHS,石蠟
微軟雅黑黑體宋體直徑:0.18μm 滿足 42 CFR Part 84
幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差:﹤1.6 滿足 42 CFR Part 84
氣溶膠濃度:20~200mg/m3
氣溶膠類型:氯化鈉
質(zhì)量中值直徑:0.26μm
數(shù)量中值直徑:0.075μm
幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差:﹤1.83
氣溶膠濃度:12~20mg/m3
氣溶膠檢測方法:近前光散射
測量范圍:0.0001~200mg/m3
精度±1%
樣品流量范圍:10-100L/min
電子壓力傳感器,±0.5%FS
NIST 可溯源質(zhì)量流量計,0.5%重現(xiàn)性
過濾效率測量范圍:0~99.9995%

測試原理
油霧法:
干燥無油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器,產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠,經(jīng)級聯(lián)撞擊器篩分,將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出,進(jìn)入測試管道。
并到達(dá)濾料,濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器,測試過程中對濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒數(shù)目監(jiān)測;整個測試過程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。
鹽霧法:
干燥無油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器,產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠,經(jīng)級聯(lián)撞擊器篩分,將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出,進(jìn)入測試管道。
由于鹽霧氣溶膠產(chǎn)生帶有靜電,故需對鹽霧氣溶膠進(jìn)行中和處理。且對鹽霧氣溶膠來講,需對其進(jìn)行加熱以產(chǎn)生鹽顆粒。方法為:將產(chǎn)生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發(fā)產(chǎn)生鹽顆粒。
并到達(dá)濾料,濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器,測試過程中對濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒數(shù)目監(jiān)測;整個測試過程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。

材料與方法
實驗樣品
醫(yī)用外科口罩由國內(nèi)七家不同企業(yè)生產(chǎn)。

實驗儀器
過濾材料試驗機(jī)(TSI8130);氣溶膠類型:氯化鈉;顆粒粒數(shù)中值直徑:0.075 μm;顆粒分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1.86;濃度測量范圍:1.0~200 mg/m3;流量范圍:15~100 L/min;效率測量范圍:0%~99.999%;低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗箱(SETH-100L);溫度范圍:-40~+150 ℃;溫度波動度≤0.5 ℃;濕度范圍:0~99% RH;濕度波動度≤1.0% RH。
過濾效率BFE檢測儀(ZR-1000);對0.3 μm以上粒子的過濾效率≥99.99%;氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑:3.0 μm;幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1.5;蠕動泵流量:0.006~3.0 ml/min。
壓力差測試裝置(青島眾瑞);流量:8 L/min。

實驗方法
顆粒過濾效率試驗在環(huán)境溫度25 ℃,相對濕度38%下完成,試驗前,取出樣品,置于38 ℃、85% RH的低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗箱中25 h進(jìn)行樣品預(yù)處理,試驗應(yīng)在預(yù)處理后10 h內(nèi)完成。每批次樣品取3個。
細(xì)菌過濾效率試驗同樣依據(jù)YY0469-2011標(biāo)準(zhǔn)附錄B的方法對同批次醫(yī)用外科口罩進(jìn)行測試,預(yù)處理條件為21℃、85% RH下4 h,預(yù)處理后完成試驗。每批次樣品取3個。
使用壓力差測試裝置對同批次口罩進(jìn)行壓力差測試,每批次樣品取5個,結(jié)果選取zui大值。

實驗過程注意事項
預(yù)處理應(yīng)去掉口罩的外包裝。測試時應(yīng)注意將被測試面向上。

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